大腸桿菌顯色培養(yǎng)基較傳統(tǒng)使用的SMAC培養(yǎng)方法，特異性和靈敏度更高延伸，用于從臨床和非臨床樣品中選擇性分離產(chǎn)志賀毒素的大腸桿菌認為，如臨床樣本（糞便）、食品和乳品樣本等新趨勢。

　　大腸桿菌顯色培養(yǎng)基中的蛋白胨和酵母提取物提供氮源和碳源化合物反應能力、長鏈氨基酸、維生素和其他必需營養(yǎng)素學習；緩沖鹽提供緩沖作用結構重塑；選擇性添加劑抑制革蘭氏陽性菌和其他污染菌群的生長脙瀯?；旌巷@色劑使產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌菌落呈紫紅色至紫色高質量發展。產(chǎn)志賀毒素的大腸桿菌O157通常不發(fā)出熒光，而產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌非O157血清型是發(fā)熒光的（少數(shù)可能不發(fā)光）高效節能。其他腸桿菌科菌落顯示為無色或藍(lán)色或被抑制影響力範圍。由于產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌血清型復(fù)雜，且可能存在抗生素作用產(chǎn)生的變異型核心技術，大腸桿菌顯色培養(yǎng)基對于產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌還需要進(jìn)行生化和血清學(xué)檢驗(yàn)以確認(rèn)鑒定結(jié)果應用提升。

　　大腸桿菌顯色培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)原理：

　　蛋白胨提供碳源和氮源;膽鹽抑制革蘭氏陽性菌的生長;氯化鈉可維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑;混合碳水化合物為可發(fā)酵的糖類;中性紅是pH指示劑，細(xì)菌發(fā)酵糖產(chǎn)酸時(shí)菌落呈桃紅色;亞碲酸鉀抑制非大腸桿菌O157:H7菌的生長;混合色素與大腸桿菌O157:H7所具有的酶發(fā)生特異性反應(yīng)效高，水解底物前沿技術，釋放出顯色基團(tuán)，在淺紅色平板上產(chǎn)生藍(lán)綠色的菌落。

　　大腸桿菌顯色培養(yǎng)基的用法：

　　稱取本品 50.1g 加入1000ml蒸餾水多種方式，加熱溶解并不停攪拌對外開放，煮沸不要超過1分鐘。分裝三角瓶深入交流研討，121℃高壓滅菌15分鐘資料。取1ml制備好的樣品液加入直徑為9cm無菌平皿中心，傾入冷卻至45-50℃培養(yǎng)基約15ml關註度，混勻橫向協同，凝固后，36±1℃倒置培養(yǎng)18～24h敢於挑戰〔粩鄤撔?；蚶鋮s至45-50℃時(shí)，傾入無菌平皿提供了遵循，瓊脂*凝固后參與水平，在37℃的培養(yǎng)箱中倒置放置1-2小時(shí)，加入適當(dāng)稀釋度的樣品液1ml服務效率，涂布于大腸桿菌顯色培養(yǎng)基上明確相關要求，36±1℃培養(yǎng)18～24h。