【產(chǎn)品名稱】通用名稱：李斯特氏菌屬鑒定試劑盒（比色法）

英文名稱：API Listeria

【包裝規(guī)格】10 測(cè)試/盒

【預(yù)期用途】該產(chǎn)品用于測(cè)定可導(dǎo)致嘔吐、腹瀉創造更多、敗血癥宣講活動、腦膜炎等的李斯特氏菌屬的鑒定，臨床常見(jiàn)樣本來(lái)源有血工藝技術、食品效率。該系統(tǒng)能鑒定的菌譜目錄列于說(shuō)明書后的鑒定表中。

【檢驗(yàn)原理】API Listeria 試驗(yàn)條由 10 個(gè)含有干燥底物的微量小管組成近年來，可進(jìn)行酶和糖發(fā)酵試驗(yàn)講道理。孵育過(guò)程中，所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過(guò)自然反應(yīng)或加入附加試劑而變色技術先進。鑒定結(jié)果可根據(jù)說(shuō)明書的判讀表進(jìn)行讀出更多的合作機會，也可參照生化譜檢索手冊(cè)或鑒定軟件，得到鑒定結(jié)果研學體驗。

【主要組成成分】試劑盒組成(用于 10 個(gè)測(cè)試)- 10 個(gè)李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條（API Listeria）- 10 個(gè)菌懸液培養(yǎng)基（API® ）安瓿（2 mL）- 1 個(gè)安瓿溶劑（ZYM B（R1））和 1 瓶試劑（ZYM B（R2））- 10 個(gè)培養(yǎng)盒- 10 張報(bào)告單組成? 試劑條成分API Listeria 試條的成分請(qǐng)參閱說(shuō)明書后的結(jié)果判讀表建設項目。

【儲(chǔ)存條件及有效期】李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條：李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條應(yīng)在 2~8°C 儲(chǔ)存最為突出，有效期為 12 個(gè)月落實落細，并于包裝盒上指示的有效期前使用。菌懸液培養(yǎng)基：菌懸液培養(yǎng)基應(yīng)在 2~30°C 儲(chǔ)存，有效期為 12 個(gè)月製高點項目，并于包裝盒上指示的有效期前使用為產業發展。溶劑（ZYM B（R1））和試劑（ZYM B（R2））：溶劑（ZYM B（R1））和試劑（ZYM B（R2））應(yīng)在 2~8°C 避光儲(chǔ)存，有效期為 12 個(gè)月有所增加，并于包裝盒上指示的有效期前使用各項要求。試劑安瓿瓶打開(kāi)后或?qū)⒃噭┺D(zhuǎn)入滴瓶后可保存 15 天內(nèi)有效（或至有效期前），打開(kāi)試劑瓶日期應(yīng)標(biāo)在瓶上越來越重要的位置。ZYM B 試劑對(duì)光敏感：滴瓶混合后新技術，檢查試劑外觀。使用后立即放回冰箱順滑地配合。ZYM B 試劑在有效期內(nèi)應(yīng)為黃色深入，試劑轉(zhuǎn)為暗粉紅色，請(qǐng)丟棄前沿技術。實(shí)驗(yàn)室燈光對(duì)試劑有損害基礎，盡量縮短時(shí)間（約 1 小時(shí)）。生產(chǎn)日期：詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽多種方式。有效期至：詳見(jiàn)外包盒標(biāo)簽對外開放。

【適用儀器】微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備

【樣本要求】API Listeria 不能直接用于臨床或其他標(biāo)本（例如血、食品等等）深入交流研討。待鑒定微生物必須按微生物標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程在合適的培養(yǎng)基上第一次分離資料。

梅里埃 李斯特鑒定試劑盒API Listeria

梅里埃 李斯特鑒定試劑盒API Listeria