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非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒（比色法）說明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒（比色法）
英文名稱：API 20 NE
【包裝規(guī)格】
25 測試/盒
【預期用途】
該產(chǎn)品用于非苛養(yǎng)規則製定、非腸道革蘭陰性桿菌的鑒定製造業。
該產(chǎn)品用于鑒定非苛養(yǎng)、非腸道革蘭陰性桿菌（如假單胞菌屬關規定、不動桿菌屬發展基礎、黃桿菌屬、莫拉菌屬建強保護、弧菌屬
和氣單胞菌屬等）的標準鑒定系統(tǒng)同期，包括 8 個常規(guī)試驗、12 個同化試驗和 1 個數(shù)據(jù)庫使命責任。
【檢驗原理】
API 20 NE 試劑條由裝有脫水底物的 20 個微型管構(gòu)成效果。常規(guī)試驗接種重溶培養(yǎng)基的鹽水細菌懸液。在
培養(yǎng)過程中合規意識，代謝產(chǎn)生顏色變化密度增加，此變化可為自發(fā)或通過加入試劑顯示。同化試驗接種低培養(yǎng)基創新內容，如果它
們能夠使用相應的底物機遇與挑戰，則細菌生長。依照讀數(shù)表讀取反應善於監督，通過參考分析曲線指標或使用鑒別軟件得到鑒
別集成技術。
【儲存條件及有效期】
2~8℃儲存，有效期為 12 個月更合理。
【適用儀器】
-
麥氏標準比濁管 (Ref. 70 900) No. 0.5
-
API 20 NE 分析鑒定系統(tǒng) (Ref.20 090) 或 apiweb™鑒定軟件 (Ref.40 011) (咨詢生物梅里埃)
【樣本要求】
API 20 NE 不直接用于臨床或其他標本發展空間。
按照標準微生物學技術(shù)，必須首先在適合的培養(yǎng)基（如胰蛋白酶解酪蛋白）上分離要鑒定的微生物有所應。
【檢驗方法】
氧化酶試驗
必須按照生產(chǎn)商的使用說明，進行氧化酶試驗。應當在結(jié)果單上記錄結(jié)果著力提升，因為它是最后圖譜的一個有
機部分（第 21 個鑒定試驗）深刻內涵。
菌落
API 20 NE 只應用于不屬于腸桿菌科的非苛養(yǎng)革蘭陰性桿菌。
注 1：有些非腸道的革蘭陰性桿菌亦為氧化酶陰性（嗜麥芽黃單胞菌融合、不動桿菌…）深入闡釋。這些微生物也可以
用 API 20 NE 鑒定，但必須根據(jù)其它細菌學或臨床標準加以選擇穩中求進。
注 2：對營養(yǎng)要求多或需要適當處理注意事項的苛養(yǎng)微生物（如布魯氏菌和弗朗西絲氏菌）統籌，未包含在 API
20 NE 的數(shù)據(jù)庫內(nèi)。必須采用其他方法排除或證實它們的存在協同控製。
試條的準備
準備一個培養(yǎng)盒振奮起來、盤和蓋子，向盤的底部倒入約 5mL 蒸餾水或去離子水【或任何不含添加劑或可能釋放
氣體（如氯氣利用好、二氧化碳等）的化學物的水】深入各系統，創(chuàng)造一種濕氣。在盤的邊緣部分記錄標本編號系列。（不要在蓋上
記錄編號作用，因為在操作期間它可能錯位。）從各個包裝中取出試劑條慢體驗。將試劑條放入培養(yǎng)盒中著力增加。
接種物的準備
? 按照本產(chǎn)品說明書“警告和注意事項"段落所示，打開一安瓿 API NaCI 0.85 %培養(yǎng)基（2 mL）科技實力，或使
用含 2 mL 不含添加劑的 0.85 %生理鹽溶液處理。
? 使用吸管或滴管，通過抽吸或通過連續(xù)接觸勃勃生機，從瓊脂糖培養(yǎng)基上挑取 1 - 4 個形態(tài)相同的克隆助力各業。建議
使用早期培養(yǎng)物（18 - 24 小時）。
? 配制混懸液至濁度等于 0.5 McFarland提供有力支撐。此混懸液在配制后必須立即使用應用。
注：調(diào)整接種物密度至 0.5 McFarland 非常重要；否則 API 20 NE 試劑條試驗可能不能正確發(fā)揮功能品率。
特別是相貫通，較弱的接種物可能導致假陰性結(jié)果。在操作試劑條的過程中積極影響，不要接觸反應杯自動化方案，接種后不要將試劑
條長時間暴露空氣。
試條的接種
? 用同一根吸管將鹽水混懸液加到試驗管（不是反應杯）越來越重要，接種試驗 NO3到 PNPG線上線下。將試劑條稍前傾發揮重要作用，將吸
管或滴管的頂部靠在杯的側(cè)面，以避免管的底部形成氣泡數據顯示。非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒（比色法） 版本號 07615K -CN –2009/11
3
?
按照“警告和注意事項"中所示高質量，打開 1 個 API AUX 培養(yǎng)基安瓿，向安瓿加入約 200 L 剩余的鹽混懸液更多的合作機會。
用吸管混勻延伸，避免形成氣泡。
?
用混懸液注滿由 GLU 至 PAC 試驗管和杯服務好。當心液面必是平的或稍凸新趨勢，不能呈凹或新月形。杯子裝得不
滿或過滿可能給出不正確的結(jié)果共謀發展。
?
向 3 個下劃線試驗（GLU學習、ADH 和 URE）的杯子加礦物油，直至形成凸出的新月形聽得進。
?
蓋上培養(yǎng)盒新的力量，在 29°C ± 2°C 培養(yǎng) 24 小時（± 2 小時）。
【陽性判斷值】
對于不同生化反應預期結(jié)果的范圍便利性，查閱本說明書末尾的鑒別表全面展示。
【檢驗結(jié)果的解釋】
讀取試劑條
?
孵育期后，通過參閱判讀表深刻認識，判讀試劑條核心技術。
?
在結(jié)果單上記錄所有自發(fā)反應（GLU、ADH主動性、URE創造性、ESC、 GEL 和 PNPG）道路。
?
為保護同化反應免受空氣播散的污染規模設備，應當進行兩個試驗 NO3 和 TRP 的判讀。要做這一點指導，在 NO3 和
TRP 試驗判讀期間競爭力，用培養(yǎng)盒蓋子遮蓋同化反應。
?
NO3 試驗：
-
各加一滴 NIT1 和 NIT2 試劑至 NO3 杯進一步完善。
-
5 分鐘后集聚，紅色表示陽性反應，記錄在報告單上調整推進。
-
由于氮氣的產(chǎn)生（表現(xiàn)為存在小氣泡）有可能引起陰性反應：加 2~3 mg Zn 試劑到 NO3杯中狀況。
-
5 分鐘后，保持無色的杯子表明陽性反應機製，記錄在報告單上建立和完善。如果杯子變?yōu)榉奂t色提供了遵循，反應為陰性，因為管
中存在硝酸鹽大型，被鋅還原為亞硝酸鹽滿意度。
用于細菌鑒定的反應是硝酸鹽還原。當上述二個反應（產(chǎn)生 NO2 或 N2）中的任何一個為陽性時可持續，硝酸鹽
還原反應為陽性。
但是體製，N2的產(chǎn)生則可單獨用作補充試驗（參閱分析圖譜索引）構建。
?
檢測：
加 1 滴 JAMES 試劑。立即發(fā)生反應：全杯出現(xiàn)粉紅色表明陽性結(jié)果服務延伸，記錄在結(jié)果單上共創輝煌。
?
同化試驗：觀察細菌生長。不透明杯子表明陽性反應進一步。
偶爾大部分，1 個杯子顯示為弱生長。在這種情況實際需求，通過與試劑條上的其他試驗強度比較解決方案，結(jié)果應當記錄為 或
±。
注意:
一旦進行了上述判讀善謀新篇，如“解釋"段落中所示增產，鑒定是可能的。在下列情況方法，必須重新孵育：
-
無區(qū)別
-
無法接受或可疑的圖譜行動力；
-
如果對獲得的圖譜標注了以下備注：
在 48 小時孵育前鑒定是無效的
使用習慣或滴管，通過抽吸吸走 NIT 1切實把製度、NIT 2 和 JAMES 試劑保供，立即用礦物油掩蔽試驗 NO3 和 TRP，以便形
成凸的新月形進行部署。在 29°C ± 2°C 重新孵育 24 小時責任，除了只應在 24 小時判讀的前 3 個試驗（NO3、TRP 和 GLU）利用好，
其余試驗再讀一次結(jié)果深入各系統。
說明：
采用數(shù)字譜獲得鑒定。
?
測定使用率：
在結(jié)果表上系列，將結(jié)果分成 3 組預下達，每組標記為編號 1、2 或 4統籌推進。在每組內(nèi)加陽性反應相應的數(shù)字方案，得到一個
7 位數(shù)關鍵技術；氧化酶反應構(gòu)成第 21 個反應，如果為陽性則數(shù)值為 4深入。
?
鑒定：
這采用數(shù)據(jù)庫（V7.0）進行
*
棒狀桿菌鑒定用編碼冊
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查找圖譜中的數(shù)字譜技術研究。
梅里埃API20NE非發(fā)酵G-桿菌鑒定試劑盒
梅里埃API20NE非發(fā)酵G-桿菌鑒定試劑盒
