液體ECC顯色培養(yǎng)基使用說(shuō)明書(shū)

可同時(shí)對(duì)水樣中β-葡萄糖醛酸酶陽(yáng)性大腸桿菌和大腸菌群檢測(cè)和計(jì)數(shù)

組 分

蛋白胨和酵母粉：16.0 g/L   氯化鈉：5.0 g/L  色素：4.5 g/L

pH值 7.1

操作
1飛躍、取瓶?jī)?nèi)干粉25.5 g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中，充分?jǐn)嚢杌靹颉Ｒ部筛鶕?jù)需要按照25.5 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量自動化方案。

2緊密協作、加熱至100℃，不停攪拌線上線下，使其*溶解發揮重要作用。切勿加熱超過(guò)100℃，切勿121℃高壓滅菌過程中。若使用微波爐加熱去突破，應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰，立即移出達到，輕輕搖勻智能設備，再放入微波爐加熱，觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀菖畈l展，直?溶解即可特點。切勿使培養(yǎng)基溢出。
3重要性、冷卻至室溫備用又進了一步。

接種

     樣品（如水樣）可按以下步驟進(jìn)行：

• 將墊片A放于培養(yǎng)皿內(nèi)。       

• 用移液管移取2.0 ml制備好的培養(yǎng)基加入墊片A上多元化服務體系。

• 取出膜B規劃，將膜B置于過(guò)濾系統(tǒng)中。

• 將水樣置于過(guò)濾系統(tǒng)中抽濾深度。

• 取出抽濾后的膜B帶動擴大，將膜B放于含有墊片A的培養(yǎng)皿內(nèi)。

• 將含有A和B的培養(yǎng)皿置于35±2℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-24h后即可讀取結(jié)果（注：不要倒置培養(yǎng)皿）開拓創新。

結(jié)果

性能及局限

對(duì)大腸桿菌靈敏度和特異性分別為99.1%和96.9%（Ho and Tam 1997）持續發展。葡萄糖醛酸酶陰性大腸桿菌（如：大腸桿菌O157）可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果，如果主要研究病原菌如大腸桿菌O157促進善治，可選用科瑪嘉大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基擴大。若研究主要研究總大腸菌群，罕見(jiàn)的哈夫尼菌屬出現(xiàn)假陰性結(jié)果發揮效力，為無(wú)色菌落新格局。

貯存條件

干粉需保存于15℃30℃干燥環(huán)境中，在有效期前使用指導。制備好的液體培養(yǎng)基在冰箱內(nèi)保存2周（2℃~8℃十分落實，避光）。

污染處理

使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄規則製定。