梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)由一塊特殊的塑料卡片組成改善，每張卡片上都配有多個微孔空白區，每個微孔中含有不同的化學(xué)物質(zhì)或底物，用于測試細(xì)菌的生化特性信息化。這些微孔中的試劑可以通過與細(xì)菌的反應(yīng)形勢，產(chǎn)生顏色變化，通過傳感器監(jiān)測這些反應(yīng)取得明顯成效，并生成數(shù)據(jù)約定管轄。GN卡適用于革蘭陰性細(xì)菌的快速鑒定，尤其是常見的腸道細(xì)菌創新的技術、產(chǎn)氣菌發揮、銅綠假單胞菌等。
梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)的使用步驟如下：
1. 樣本的準(zhǔn)備
使用時快速增長，需要從臨床樣本中分離出目標(biāo)細(xì)菌開放以來。樣本通常是從患者的血液、尿液高質量、痰液提供了有力支撐、傷口分泌物等中采集的。細(xì)菌培養(yǎng)需要在合適的培養(yǎng)基上進(jìn)行前景，以便獲得純培養(yǎng)的細(xì)菌菌落進一步意見。
2. 菌落的懸液制備
從培養(yǎng)基上選取新鮮的單一菌落，將其轉(zhuǎn)移至無菌的試管中大大提高，加入適量的生理鹽水的必然要求，使用無菌的玻璃棒攪拌混勻。
3. 填充VITEK GN卡
根據(jù)VITEK系統(tǒng)的要求取得了一定進展，將制備好的細(xì)菌懸液小心地加入到VITEK GN卡的微孔中完善好。每個微孔對應(yīng)一個特定的生化反應(yīng)，這些反應(yīng)將通過細(xì)菌的代謝活動進(jìn)行自動檢測積極參與。操作時應(yīng)嚴(yán)格遵循設(shè)備使用手冊上的指導(dǎo)問題分析，確保每個孔位都得到正確的樣本量。
4. 裝入VITEK系統(tǒng)
將已填充好細(xì)菌懸液的VITEK GN卡插入VITEK 2系統(tǒng)的卡槽中交流研討。系統(tǒng)會自動檢測卡片更加完善，開始進(jìn)行反應(yīng)監(jiān)測。在此過程中建設應用，系統(tǒng)會記錄每個孔位的反應(yīng)十大行動，并通過傳感器獲取相關(guān)數(shù)據(jù)。
5. 自動化分析與結(jié)果讀取
VITEK 2系統(tǒng)通過監(jiān)測每個反應(yīng)孔的變化背景下，自動生成細(xì)菌的代謝圖譜綜合措施，并與系統(tǒng)內(nèi)的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。這一過程不需要人工干預(yù)，結(jié)果將在24小時內(nèi)自動顯示設計標準。系統(tǒng)會根據(jù)細(xì)菌的代謝反應(yīng)模式生成一個鑒定結(jié)果開展，包括細(xì)菌的種類、科屬及可能的臨床意義發揮重要帶動作用。
6. 結(jié)果確認(rèn)與進(jìn)一步檢測
一旦獲得鑒定結(jié)果意向，臨床微生物學(xué)家可以根據(jù)結(jié)果進(jìn)行后續(xù)的診斷和治療決策。如果結(jié)果不夠明確文化價值，可能需要進(jìn)行進(jìn)一步的手動確認(rèn)或使用其他檢測方法（如PCR形式、基因測序等）進(jìn)行驗(yàn)證。
注意事項(xiàng)：
1. 樣本質(zhì)量：為了保證準(zhǔn)確性非常重要，樣本的質(zhì)量非常重要進一步提升。純度不高的樣本可能導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。
2. 卡片保存：應(yīng)保存在干燥營造一處、陰涼的環(huán)境中，避免受潮或暴露于高溫環(huán)境知識和技能。
3. 數(shù)據(jù)庫更新：依賴于數(shù)據(jù)庫來進(jìn)行細(xì)菌鑒定取得顯著成效，數(shù)據(jù)庫需要定期更新，以應(yīng)對不斷出現(xiàn)的新型細(xì)菌實現。
梅里埃VITEK 革蘭陰性菌鑒定卡(GN)為微生物學(xué)和臨床診斷提供了一種高效不容忽視、精確的細(xì)菌鑒定工具。通過自動化操作服務體系，VITEK GN卡能夠在短時間內(nèi)準(zhǔn)確識別革蘭陰性細(xì)菌說服力，為感染治療提供科學(xué)依據(jù)。
手機(jī)：17317823881
