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    梅里埃21341 革蘭氏陰性細菌鑒定卡說明書

    點擊次數(shù):3188 更新時間:2022-02-16

     【產品名稱】 通用名稱:革蘭氏陰性細菌鑒定卡

    英文名稱:VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit) 


    【包裝規(guī)格】 20測試/盒 

    【預期用途】 該產品用于自動鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌哪些領域。

    該產品與 VITEK® 2 系統(tǒng) 一起使用用于自動鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌敢於挑戰。

    革蘭氏陰性細菌鑒定卡(以下簡稱GN卡)僅供一次性使用,該卡能鑒定的細菌見附表1:GN卡鑒定的細菌求索。 

    【檢驗原理】 GN卡根據已有的生化方法1,2,4,8-9,10,11,12,17,18,20,21,24,25,27讓人糾結,和新研發(fā)的底物來檢測碳源的利用、酶活性和耐藥性穩定發展』??ㄆ嫌?7個生化試驗,一個陰性對照孔增持能力。脫羧酶陰性對照孔(52號孔)用來作為脫羧酶試驗的基礎值參考共同努力。最終結果可于10小時內獲得。 

    【主要組成成份】 詳見附表2:GN反應孔內容物追求卓越。

    注:表中未注明的編號在1和64之間的其它反應孔為空白逐漸完善。 

    【儲存條件及有效期】 在2℃~8℃的條件下封閉儲存于原包裝盒內。

    有效期12個月合理需求。

    生產日期:詳見外包盒標簽是目前主流。

    有效期至:詳見外包盒標簽。 

    【適用儀器】 全自動微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號:

    VITEK 2高質量, VITEK 2 XL 全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號:VITEK 2 Compact 

    GN卡與VITEK 2儀器配合使用充分發揮,可作為日常常見的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性菌鑒定的完整系統(tǒng),所需材料如下: ?

     VITEK® 2 GN卡 ?

     VITEK® 2 DENSICHEK電子比濁儀或 VITEK® 2 DENSICHEK常見套件 ?

    DensiCHEK Plus Standards Kit電子比濁儀標準濁度管或DENSICHEK管 K標準套件

     VITEK® 2 卡架 ?

    樣本稀釋液(0.45%~0.50%NaCl, pH4.5~7.0) ?

    12mm×75mm清潔一次性塑料管(聚苯乙烯) ?

    無菌棒或拭子 ?

    合適的瓊脂培養(yǎng)基(參見附表3:培養(yǎng)要求表) 


    可選配件: ?

    容積可調式鹽水分配器 ?

    接種環(huán) ?

    預裝樣本稀釋液的試管(0.45% 至 0.50% NaCI 溶液管理,pH 4.5 至7.0) ?

    試管蓋 ?

    渦旋震蕩器 

    【樣本要求】 欲詳細了解樣本準備信息設計,請參見附表3:培養(yǎng)要求表。 

    【檢驗方法】 警告:未遵守本部分有關執(zhí)行實驗室任務的說明和建議改進措施,可能會導致結果錯誤或延遲就此掀開。欲詳細了解產品具體信息,請參見培養(yǎng)要求表今年。 見適用儀器使用手冊信息化技術。

     注:按標準的實驗室規(guī)程用純培養(yǎng)物制備接種物,如果是混合培養(yǎng)物良好,需重新進行分純逐步顯現。建議使用菌純度確認平板,以確保用于試驗的是純培養(yǎng)物引領。

    1) 完成以下某項操作:

    • 如果符合培養(yǎng)要求自動化裝置,從原代培養(yǎng)板上選擇分離的菌落。

     • 將要測試的細菌轉移至適當?shù)沫傊囵B(yǎng)基上傳代培養(yǎng)和相應孵育應用前景。

     2) 以無菌方法有很大提升空間,將3.0mL無菌鹽水(0.45%至0.50%NaCl溶液提供了有力支撐,pH 4.5至7.0)

    加入一個透明的塑料(聚苯乙烯)試管(12 mm x 75 mm)中。

     3) 用無菌棒或拭子向在第 2 步中準備的鹽水試管挑取足量形態(tài)類似的菌落前景。用經過校準的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus或VITEK® 2 DensiCHEK™按相當于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準備均質菌懸液進一步意見。

    注:配置好的菌懸液在接種試卡前,放置不能超過30分鐘共享應用。

     4) 將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中生產能力。

     5) 參閱適當?shù)膬x器使用手冊,了解數(shù)據輸入說明和如何向儀器中裝載卡架示範推廣。

     6) 丟棄危險性廢物時請遵循所在地監(jiān)管機構的指南堅持好。  質量控制 質控株與其期望結果列于VITEK 2 GN質控表中,根據本文件中規(guī)定的試驗菌株操作質量控制大幅增加。

    認證聲明 茲此證明, bioMerieux符合ISO 13485和FDA質量體系規(guī)范(QSR)關于微生物鑒定系統(tǒng)設計特性、開發(fā)和制造的要求。

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