厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡由20個具干燥底物的小管組成不要畏懼，可用于測定酶活性和糖的發(fā)酵。酶活性測定將濃的菌懸液接種于干燥的酶底物問題，使其復(fù)溶逐漸顯現。孵育過程中，所產(chǎn)生的代謝終產(chǎn)物通過自然反應(yīng)或加入附加試劑而變色系統穩定性。發(fā)酵試驗將菌懸液接種于營養(yǎng)培養(yǎng)基中(含pH指示劑)拓展基地，使管內(nèi)底物溶解。糖發(fā)酵結(jié)果由pH 指示劑的變化而測得實力增強。鑒定結(jié)果可根據(jù)說明書的判讀表進(jìn)行讀出不合理波動，也可參照生化譜檢索手冊或測定軟件，得到鑒定結(jié)果重要工具。

　　厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡程序性步驟：

　　1.菌落的選取積極拓展新的領域，一旦要鑒定的菌株被分離并被證實為革蘭氏陽性、無芽孢形成更優質、兼性需氧-厭氧桿菌桿菌：

　　1.1 記錄溶血類型

　　1.2 挑取一個分離較好菌落于0.3ml 的無菌水中制備均勻菌懸液相對開放。

　　1.3 用該懸液注入瓊脂平板中【Trypcase Soy 瓊脂＋5%羊血平板或哥倫比亞瓊脂（加或不加CAN）＋5%羊血平板上】(或用拭子涂布整個平板表面)。

　　1.4 37°C 孵育24 – 48 小時

　　2.試條的準(zhǔn)備

　　2.1 準(zhǔn)備一個培養(yǎng)盒（盤和蓋子）脫穎而出，倒入約5ml 蒸餾水或去離子水【或任何不含添加劑或不含能產(chǎn)生揮發(fā)性氣體（如Cl2,CO2 等）的化學(xué)物質(zhì)的水】于盤的蜂窩小凹中拓展應用，造成一個濕室。

　　2.2 記錄菌株資料于盤的長邊上(不記在蓋上結構，因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)管理。

　　2.3 從包裝袋中取出試條優化上下。

　　2.4 置試條于培養(yǎng)盒中。

　　3.接種物的制備

　　3.1 按產(chǎn)品說明書中“警告和注意”所示模樣，打開API 懸浮培養(yǎng)基安瓿生產體系。

　　3.2 用拭子收集所有先前準(zhǔn)備好的傳代平板上的細(xì)菌。建議使用培養(yǎng)24-48 小時的新鮮菌很重要。

　　3.3 制備菌懸液能力和水平，濃度為6 個麥?zhǔn)蠁挝弧＞鷳乙褐苽浜煤髴?yīng)立即使用廣泛認同。